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イエール大学公衆衛生大学院の疫学名誉教授で上級研究員であるハーヴェイ・リッシュ博士は、この研究は「非常に質の高い研究」であり、この結果は「もうひとつの "またもやあっけない "瞬間」であるとThe Defender紙に語った。

 

リッシュは言う：

 

「モルヌピラビルが承認され発売されたとき、私を含め、私たちの多くはその作用機序からこのような結果になるだろうと予測していた。それゆえ "またもや "となったのです。製薬会社の腐敗に陥っているFDA（米国食品医薬品局）以外には、誰の目にも明らかだったのだ。」

 

 

米国、英国、南アフリカの研究者らが1500万個のCOVID-19ゲノムを解析した結果、多くの国でこの薬が導入された後の2022年に新たな変異体が出現していることが判明したとCNBCが報じた。新種の塩基配列の多くは、抗ウイルス剤の投与を受けている患者に見られるものと同じであった。

研究者らは、モルヌピラビルに関連する特定の変異が、老人ホームがこの薬を買いだめしているオーストラリアなどの国々で高率に発生していることを確認した。

 

しかし、薬剤と関連した変異のほとんどは、より深刻で感染性が高いとは示されていない。著者らによれば、ほとんどの変異はウイルスの自己複製能力を阻害することによってウイルスを弱体化させるものであるとのことである。

CNBCによると、この研究に対してメルク社は、著者らは観察された変異と薬剤の展開との間の「状況的関連」に頼っており、分析された患者には「感染の証拠となる文書」がないと述べた。メルク社は、この変異は "まれな "ものであり、"散発的な症例 "に関連するだけであると主張した。

 

この研究は、COVID-19の症例に対する懸念が再び高まっている中で行われた。しかし、メルク社の医薬品に対する需要は、第3四半期の売上高が10億ドル以上に達した昨年に比べ、今四半期は83％以上減少している。

この薬剤が変異体の増殖を引き起こす可能性があると科学者が判断したのは今回が初めてではない。

 

悪質な正のフィードバックループ」の可能性に対する懸念はFDAの承認以前からあった

ラゲブリオという商品名で販売されているモルヌピラビルは、メルク社とリッジバック・バイオセラピューティクス社によって創製された経口抗ウイルス薬である。英国では2021年11月4日に、重症化する危険因子を少なくとも1つ持つ成人の軽度から中等度のCOVID-19の治療薬として初めて承認された。

 

2021年12月、FDAは緊急使用許可の下、高リスクの成人に対するこの薬を承認した。しかし、FDAの抗菌薬諮問委員会では、その有効性と、免疫を回避してパンデミックを長引かせる可能性のある新たな亜種を生み出す可能性への懸念から、13対10の僅差で可決された。

 

テネシー州ナッシュビルにあるメハリー医科大学のCEOであるジェームス・ヒルドレス博士は、FDAのパネルでこう語った：

「万分の1とか10万分の1という非常に低い確率であっても、この薬によって、我々が持っているワクチンではカバーできないような突然変異体が発生する可能性がある。」

 

リッシュは2021年12月、Fox Newsに対し、モルヌピラビルは「世界中でウイルスの変異株を生み出す可能性がある。危険な薬だ」と述べた。

インド医学研究評議会は、安全性と変異原性への懸念から、この薬の使用を阻止した。

 

FDAもメルク社も、妊娠ラットの胚に致死性を示し、先天性欠損症や胎児の体重減少を引き起こしたとして、小児や妊婦への使用を控えるよう勧告している。

モルヌピラビルは骨や軟骨の成長に影響を及ぼすため、18歳未満の患者にも認可されていない。

 

2021年12月の『ワシントン・ポスト』紙の記事によれば、メルク社独自の調査によれば、ピルを服用している患者については、治療開始3日目でもウイルスが検出される可能性があり、つまり、患者は依然として「生存可能な変異ウイルスの温床」となっており、「変異ウイルスが家族や介護者に感染する明確な機会」となっている。

 

ポスト紙は最悪のシナリオを懸念している：

「世界のどこかで使用されている限り、新たな亜種を生み出すサイクルが繰り返され、人々はそれが生み出す新たな亜種と戦うために必死に薬を服用し、悪循環の正のフィードバックループを作り出し、より多くの苦しみと死を引き起こす可能性がある」

 

 

HIV/AIDSの研究で知られる元ハーバード大学のウイルス学者で、『Variants！The Shape-Shifting Challenge of COVID-19 "の著者であり、FDAがモルヌピラビルを承認する前に、「新しいウイルス変異体の急増」について警告したが、ほとんど無視された。

ハセルティンはフォーブスにこう書いている：

 

「モルヌピラビルは、ウイルスをだまして薬剤を複製に使わせ、複製が始まるとウイルスの遺伝コードにエラーを挿入することで抗ウイルス作用を発揮する。十分なコピーエラーが起こると、ウイルスはそれ以上複製できなくなり、実質的に死滅する。...

しかし、研究室の外では、この薬剤が何百万人もの感染者に投与されるため、このような（ウイルスの複製に対する）不利な条件はすぐになくなるだろう。」

 

 

フランシス・クリック研究所やインペリアル・カレッジ・ロンドンなどの組織からなる『ネイチャー』誌の著者らは、モルヌピラビルによって引き起こされる変異のタイプの遺伝的特徴を特定するプレプリント研究を1月に発表している。

メルク社はこの研究に異論を唱え、ブルームバーグの取材に対し、「いかなる抗ウイルス剤も循環変異体の出現に寄与していることを示す証拠はない」と述べた。

 

ハーバード大学医学部のウイルス学者ジョナサン・リー博士はブルームバーグに対し、「ピルの突然変異能力は、仮説ではあるが、常に根底にある懸念であった。

 

ポール・アレクサンダー博士（Ph.D.）は2022年12月の投稿で、同月発表されたモルヌピラビルの突然変異誘発能に関する論文に言及し、次のように述べている：

 

「私たち（ゲルト・ヴァンデン・ボッシェ博士、マイケル・イェードン博士、ラミン・オスクイ博士、ピーター・マッカロー博士、ハワード・テネンバウム博士、リッシュ博士、その他）は彼らに告げ、警告を発したが、彼らは止めようとしなかった。

この詐欺的な失敗した突然変異誘発剤（COVID遺伝子注入『ワクチン』自体が集団免疫圧力の下にスパイク抗原を置くことによって引き起こされた突然変異の上に、あるいはそれに加えて）とファイザーの失敗した『リバウンドCOVID』パクスロビドとの間で、私たちは国民を大きな危険にさらしている。...

　私たちはCOVID注射と製薬会社がこのパンデミックを100年間継続させるような薬を投与している状況にある。」