VAERS COVIDワクチンのデータによると、5歳児の接種開始に伴い、重篤な傷害の報告が急増 | 心と体とスピリチュアルな徒然織 in ドイツ&日本

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本日もありがとうございます!
 
今週末も素晴らしい快晴とのことで、外出が楽しくなりますが、心なしか、
 
お寒くなってきましたね。薄手のコートなら羽織っても良さそうな感じになってきました。
 
これはみなとみらいの様子。クリスマスの雰囲気が濃厚です。もうこんな時期になってしまいました。
 
 
 
さて、The Defenderからお届けしますね。毎週金曜日のVAERSからの最新報告ですが、
 
独断と偏見で省略させてもらいます。
 

VAERS COVIDワクチンのデータによると、5歳児の接種開始に伴い、重篤な傷害の報告が急増

 

 

 

米国疾病管理予防センター(CDC)は本日、COVIDワクチンに起因する有害事象が2020年12月14日から2021年11月5日の間に合計875,653件、ワクチン有害事象報告システム(VAERS)に報告されたという新しいデータを発表した。VAERSは、米国におけるワクチンの有害反応を報告するための主要な政府出資のシステムである。

このデータには、前週に比べ383件増加した18,461件の死亡報告と、同時期に死亡を含む135,400件の重篤な傷害報告が含まれており、前週に比べ7,943件の増加となっている。

VAERSへの「外国からの報告」を除くと、2020年12月14日から2021年11月5日の間に、死亡8,456件、重傷53,780件を含む643,957件の有害事象が米国内で報告された。

外国報告とは、米国のメーカーが海外の子会社から受け取った報告のことだ。米国食品医薬品局(FDA)の規則では、製造業者が、重篤かつ製品のラベルに記載されていない事象を記載した外国の症例報告書を通知された場合、製造業者はVAERSに報告書を提出することが義務付けられている。

11月5日時点で報告された8,456人の米国人死亡者のうち、10%がワクチン接種後24時間以内に発生し、15%がワクチン接種後48時間以内に発生し、26%がワクチン接種後48時間以内に症状が発生した人に発生している。

VAERSは毎週金曜日に、指定された日に受理されたワクチン事故報告を公表している。VAERSに提出された報告は、因果関係が確認されるまでにさらなる調査が必要だ。歴史的に見て、VAERSは実際のワクチン有害事象の1%しか報告していないことがわかっている。

今週の数字には、ファイザー社の5歳から11歳までの小児用COVIDワクチンの承認からの報告はまだ含まれていない。現在、VAERSに登録されている12歳以下の小児に関する報告は、「不適切な年齢の患者に製品が投与された 」ことによるものである。

10月26日に開催された米国食品医薬品局のワクチンパネルによる会議で、ウイルス免疫学者・生物学者のジェシカ・ローズ博士は、0歳から18歳までの子どもを対象としたワクチン有害事象報告システムに何万件もの報告が提出されており、60人の子どもが死亡しており、そのうち23人が2歳未満であったと述べた。

ローズは、「不適切な年齢の患者に投与された製品が、この年齢層で5,510回報告されていることは憂慮すべきことだ。2人の子供が、おそらく訓練を受けた医療従事者によって不適切に注射され、その後死亡した。これは悪質な行為だ。」と述べている。

(省略)

 

COVIDワクチンを接種したティーンがギラン・バレー症候群と診断される

17歳の少女がCOVIDワクチンを接種した後、ギラン・バレー症候群(GBS)(体の免疫系が神経を攻撃する稀な疾患)で入院した。シェルビー・アレンさんは、半身不随にならず、死なずに済んだことに感謝しているそうだ。

 

アレンさんは、ワクチンを接種した後、背中の痛みや腕のしびれを感じるようになった。症状は進行し、学校のチームでボーリングをしているときに、腕や足の感覚がないことに気がついた。両親は彼女をテネシー州ジャクソンの病院に連れて行き、そこでGBSと診断され、ICUに入院させられた。

アレンさんの主治医は、彼女の反応がCOVIDワクチンによるものだと「すぐにわかった」そうだが、それでもワクチン接種を勧めるそうだ。アレンさんは、3月の高校卒業式までには歩けるようになりたいと思っている。

 

台湾、心筋炎の懸念からファイザー社の2回目の投与を一時停止

台湾中央伝染病管理センター(CECC)は水曜日、専門家委員会が、心筋炎のリスクを高める可能性があるとの懸念から、ファイザー・ビオンテック社のCOVIDワクチンの12歳から17歳までの子供への2回目の接種を一時停止すると発表した。

ファイザー社のワクチンを接種した12歳から17歳の子供たちに心筋炎(心筋の炎症)と心膜炎(心臓の外側の膜の炎症)の症例が報告されている。

CECCは、2回目の接種を受けた後に心臓の炎症を起こすリスクは、1回目の接種後の10倍になるという米国の統計を引用している。

CECCを率いるチェン・シンーチュン氏によると、厚生省の予防接種実施諮問委員会は2週間ファイザーの2回目の接種を停止し、その間に専門家とCDCの医師がファイザー接種後の青年の心筋炎16例を評価した上で、2回目の接種を進めるかどうかを決定するとのことだ。

香港では12歳から17歳までの若者に1回のみの接種を行い、英国では12歳から18歳までの子供に1回のみの接種を推奨している。

心筋炎の報告を受けてモデルナワクチンの接種を制限する国が増加

ロイター通信によると、フランスの公衆衛生当局は、若年層における心臓疾患のリスクが高いことを理由に、30歳未満の人にモデルナではなく、ファイザー社のCOVIDワクチンの接種を推奨しているとのことだ。

フランスの保健部門の独立したアドバイザーであるHAS(Haute Autorite de Sante)は、月曜日に発表されたフランスの研究によって確認された心筋炎に関連する「非常にまれな」リスクを挙げている。

「30歳以下の人口では、このリスクは、ファイザー社のComirnaty ワクチンとモデルナ社のSpikevax ワクチンでは、約5倍少ないようだ」とHASは述べている。

ドイツのSTIKOと呼ばれる諮問委員会は、30歳以下の人はファイザー社のワクチンのみを受けるべきであると水曜日に発表した。それは若い人の心臓の炎症のケースが少ないからである。また、STIKOは、妊娠中の女性に対しても、年齢に関係なく、ファイザー社のワクチンのみを受けることを推奨している。

この推奨は、ドイツのワクチン担当機関であるポール・エーリック研究所の安全性に関するデータと新しいデータに基づいている。

この決定は、カナダ、フィンランド、デンマーク、スウェーデンなど、他のいくつかの国がモデルナの使用を高齢者に限定した後に行われた。フランスの医療規制当局は10月15日、ブースター注射にはファイザー社のワクチンのみを使用することを推奨したが、欧州連合の医薬品規制当局は先月、18歳以上のすべての年齢層に対してモデルナのブースターを承認している。

 

ファイザー社、18歳以上のすべての人に3回目のブースター投与を認可するようFDAに要請

ディフェンダー紙が11月10日に報じたように、ファイザー社とビオンテック社は、9月にFDAとCDCの諮問委員会が同様の要請を圧倒的に拒否したにもかかわらず、火曜日にFDAに対し、18歳以上のすべての人にCOVIDワクチンの3回目の接種を許可するよう要請した。

両社によれば、今回の要請は、ファイザー社とバイオンテック社が実施した、発表も査読もされていない研究結果に基づくものだ。両社によると、1万人以上のボランティアを対象としたこの研究では、ブースターを受けた人の症候性感染に対するワクチンの有効性は95%以上であったという。

ファイザー社は、何人の参加者が無症候性感染を経験したのか、また、この臨床試験には、ファイザー社の5歳から11歳を対象とした臨床試験と同様に、過去にSARS-CoV-2に感染したことで自然免疫を獲得した人が含まれているのかどうかについては明らかにしていない。
 

 

ご参考まで。