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新しいCOVID「ワクチン 」が米国で臨床試験を進めているが、今回は腕に注射するものではなく、肺に入ることで 「ワクチン接種 」する 「呼吸可能な 」ミスト である。

ポール・スピアマン博士が率いるシンシナティ小児病院の研究チームは、「世界初 」の研究と称して、Covid 「ワクチン 」スプレーの初期試験結果を発表した。

この研究はCyanVac LLCの資金提供によるもので、Science Advances誌に掲載された。

CVXGA1と呼ばれる候補薬は、鼻腔スプレーで粘膜に直接投与される。

この微粒子化された「ワクチン」は、パンデミック「予防」の次なるフロンティアとして注目されている。

しかし、レガシーなメディアや政府の研究者たちはこの結果を「勇気づけられる」と呼んでいるが、この試験とその背後にある技術は、安全性、透明性、そして将来の公衆衛生政策について大きな懸念を引き起こしている。

この研究では、12歳から53歳の72人が参加し、生きたウイルスベクターを呼吸器系に直接噴霧した場合に人体がどのように反応するかを調べることを目的とした。

参加者は低用量または高用量の鼻腔ワクチンを接種され、有害事象と免疫反応をモニターされた。

高用量を受けた参加者では、鼻水（25％）、頭痛（25％）、吐き気（8％）といった軽度の副作用が最も多かった。

 

研究著者によれば、発熱やグレード3の有害事象は報告されず、入院もなかった。

しかし、楽観的な見出しであっても、詳細はもっと複雑である。

高用量投与群では低用量投与群に比べて症候性感染症が相対的に67％減少したことを強調しているが、血清抗体レベルは控えめであり、最も重要な中和抗体は13％未満とまれであった。

つまり、研究者が宣伝した免疫「反応」のほとんどは、従来の抗体ではなく、粘膜免疫（鼻の中のIgA/IgG）とT細胞の活性化によるものであった。

 

これらの反応を測定するのははるかに困難であり、長期的な防御という点ではあまり理解されていない。

要するに、ワクチンは免疫の 「活性 」を生み出しているかもしれないが、どのような種類のものが、どれくらいの期間、あるいは意味のある防御につながるかどうかは不明なのである。

一方、この臨床試験は、「空気感染型ワクチン 」の普及に向けた取り組みに深刻な懸念を投げかけている。

特に、投与からわずか2日後に患者の鼻腔からウイルスRNAが検出された場合である。

 

研究者たちは、ワクチン株は「遺伝的に安定している」と主張しているが、ウイルスの遺伝物質が検出可能であったという事実は、排出や意図しない暴露、あるいは強制的な感染に基づくワクチン投与にすでに懸念を抱いている人たちを憂慮させるであろう。

さらに、CVXGA1はパラインフルエンザウイルスベクターをベースにしているため、同様のデリバリーシステムを他のワクチンに再利用したり、拡張したりする可能性がある。

この試験はCyanVac LLCから全額資金提供を受けており、著者の何人かは同社の従業員または株式保有者である。

研究者の一人は、モデルナ、GSK、サノフィなどの大手製薬会社から助成金やコンサルティング料を受け取っている。

これは独立した研究ではない。

製品の成功によって利益を得る立場にある人たちによって行われた、企業の資金提供による研究なのだ。

さらに問題なのは、この試験にはプラセボ群がなく、参加者が無作為化されていないことである。

参加者の多くがCOVID感染やmRNAの 「予防接種 」を受けており、どのような免疫反応が経鼻 「ワクチン 」によるもので、どのような免疫反応が以前の曝露によるものなのかが混濁している。

適切な対照群なしに、アメリカ人はどのように主張を信用できるのだろうか？

 

経鼻ワクチンは、公衆衛生当局と製薬会社が今後どのようにワクチン接種に取り組むかにおけるパラダイムシフトを象徴している。

これらのツールは単に病気をターゲットにするだけでなく、行動をターゲットにする。

鼻腔スプレーが常態化すれば、医療同意を回避し、身体の自律性を侵食し、エアロゾルによる集団暴露を可能にする危険性が高まる。

そして、2027年までに1万人以上の参加者を目標とした試験を含む、より大規模な試験がすでに進行中であり、この動きが減速する兆しはない。

CVXGA1の臨床試験は成功として宣伝されるかもしれないが、その見出しの下には厄介なトレンドが隠されている。

ワクチンに傷害を負った人々や医療の選択のために戦ってきた人々にとって、メッセージは明確だ。