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FDA Petitioned to Launch Nationwide Testing for 'Post-Vaccine Syndrome' Among Covid-Vaxxed - Slay NewsThe U.S. Food and Drug Administration (FDA) is under mounting pressure to launch nationwide testing for silent but deadly adverse events among people who received Covid mRNA "vacci…slaynews.com

米国食品医薬品局（FDA）は、COVID mRNA 「ワクチン 」を接種した人々の間で、静かだが致命的な有害事象が発生していないかどうか、全国規模の検査を開始するよう圧力を強めている。

Change.orgの請願書は警鐘を鳴らし、連邦保健機関と連邦議会に対し、集団予防接種キャンペーンが長期的に公衆衛生に及ぼす壊滅的な影響に最終的に立ち向かうよう求めている。

この嘆願書では、ワクチン接種後の症候群を特定するために、COVID ワクチンを接種した人々の診断テストを求めている。

何千人ものアメリカ人が、ワクチン接種後の傷害やいわゆる 「長いCOVID 」に黙って苦しんでいると言っている。

この嘆願書は、FDA、国立衛生研究所（NIH）、生物医学先端研究開発機構（BARDA）、さらには議会が、罹患者における持続性スパイクタンパク質、ワクチン由来mRNA、DNA断片の実験室ベースの診断テストを承認し、資金を提供するために直ちに行動を起こすことを要求している。

要するに、アメリカ人が求めているのは証拠であって、医学界の曖昧な推測やガス抜きではないのだ。

「却下ではなく、本当の診断が必要なのだ」と嘆願書には書かれている。

要求は明確である：

- FDAによる検査法の迅速な承認。

- 検証研究のためのNIHとBARDAの資金援助。

- 苦しむ人々のためのCMS保険適用。

支持者たちは、これはあまりにも長い間医学的に無視されてきた何千もの人々にとっての命綱になりうると言う。

しかし、この草の根運動は単なる検査要求ではない。

それは清算であり、政府はそれを知っている。

しかし、もしFDAがこれらの診断薬に許可を出せば、それは単なる承認ではなく、認めることになる。

それは、ワクチンの害について警鐘を鳴らし、そのシナリオに疑問を呈した人々が、最初から正しかったかもしれないということを、無言のうちに認めることになる。

この嘆願書は感情的なものであるだけでなく、連邦政府機関が回答していない鋭い技術的な問題を提起している：

- スパイクタンパク質やワクチンmRNAの有効でスケーラブルな検査は存在するのか？研究機関にはあるが、FDAが承認した再現性のある臨床診断薬は？まだない。

- このような検査で、スパイクタンパク質を自然感染とワクチン接種とで区別できるのだろうか？それは科学的に地雷原である。

- もしスパイクタンパク質の断片が見つかっても誤解があれば、検査は誤った希望や過剰治療につながるのではないか？

- そして最も重要なことは： このような検査を承認することは、ワクチンに関連した害を組織として初めて認めることになるのだろうか？

これらの疑問こそが、制度が停滞している理由である。

というのも、もしこれらのテストが検証され、全国的に展開されれば、従来のメディアや政府関係者が何年も葬り去ろうとしてきたスキャンダルの蓋が開いてしまうからだ。

mRNA注射は 「安全で効果的 」であるとして売られてきた。

そのマントラに疑問を呈するものは、フリンジの陰謀として退けられた。

しかし、何百万人もの人々が長期にわたる合併症を報告している今、客観的な生物学的証拠を求める動きが高まっている。

連邦政府機関の沈黙は？耳をつんざく。

実際、人々は今苦しんでいる。

来年の委員会や2027年の白書は必要ない。

今、答えが必要なのだ。

官僚と大手製薬会社の忠実な支持者によって生かされているバイデン時代の政策は、急ぎすぎた「ワクチン」展開による影響を認めたくないのだ。

しかし、この嘆願書は彼らの手を煩わせるかもしれない。

もし彼らが行動を起こさなければ、そのメッセージは明らかだ。

この請願は、単にテストを求めるだけでなく、真実を求めるものであるため、ダムに最初の亀裂を入れるかもしれない。

FDAがこれを無視すれば、科学を無視するだけでなく、苦しみを無視することになる。

アメリカは見ている。