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mRNA「ワクチン」実験は、ヒトのDNAを変化させ、親から子へ遺伝子コードを渡す可能性があると、マッカロー博士は警告している
次世代の健康を守るために戦う心臓病の第一人者であるピーター・マッカラ博士は、mRNA「ワクチン」実験の長期的影響について重大な警告を発した。
「一旦、人々がこれらのワクチンを摂取すると、それは長期的に持続し、核に入り込み、ヒトゲノムを変え、娘細胞に受け継がれるかもしれない...つまり、これは実際にワクチンを接種した若い両親の子孫に受け継がれるかもしれないということだ 」と彼は言う。「今、これ以上悪いニュースはない。私たちは、このワクチンが体内で分解され、体外に排出されることを期待していた。長い間持続して、とてつもない量のダメージを与えているようだ。」
マッカロー博士は、これまで異論がなかった2つの重要な研究について言及した。スタンフォード大学の研究では、ファイザーのスパイク・タンパク質のmRNAは、当初ワクチンメーカーが約束していたように三角筋で分解されるのではなく、実際にリンパ節に数ヶ月間残留することが判明した。科学者たちは、このことがワクチン接種者にある程度の免疫刷り込みが行われる素因になっていることを発見した。言い換えれば、その人の免疫システムは、最初に遭遇したウイルス変種に対して優先的に反応するように設計されており、免疫システムを脅かし続ける新しいウイルス変種に対する抗体の発達にマイナスの影響を与えるということである。
基本的に、mRNAワクチンは人間の免疫システムを失敗するようにプログラムしており、コロナウイルスで起こっている絶えず変化する突然変異に免疫細胞が反応するのを難しくしている。mRNAからのスパイクタンパクは数週間(場合によっては数カ月)体内に留まるため、ワクチン接種を受けた人は強固な免疫応答を得られず、代わりに長期間の心毒性による負担を受けているのだ。このワクチンの脂質ナノ粒子送達システムは、肝臓、脾臓、心臓、腎臓、肺、脳といった複数の臓器にmRNAの指示を送達することができるため、とてもステルス性が高い。
ファイザーの生体内分布研究によれば、スパイクタンパクは肝臓を標的として、肝臓の肥大、空胞化、ガンマ・グルタミル・トランスフェラーゼ値の上昇、アスパラギン酸トランスアミナーゼとアルカリホスファターゼ値の上昇を引き起こすとのことだ。
マッカロー博士が言及したもう一つの研究では、科学者たちはファイザーのワクチンの全遺伝子コードがヒトの肝細胞株にインストールされることを発見した。この研究、Intracellular Reverse Transcription of Pfizer BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine BNT162b2 In Vitro in Human Liver Cell Lineは、BNT162b2ワクチンが実際にヒト肝細胞を通してDNAに逆転写されることを示している。mRNAは、in vitroでヒト肝細胞株Huh7に入り、暴露後わずか6時間で細胞内でDNAに逆転写される。科学者たちは、逆転写プロセスが内因性逆転写酵素LINE-1を通じて行われることを示す証拠を見た。
このことは、次世代の赤ん坊に重大な影響を与える可能性がある。赤ん坊の細胞は、受胎したその日からmRNAスパイクタンパクを作り出すようにプログラムされている可能性があるからである。その結果、流産、死産、脳卒中がさらに増加する可能性がある。次の世代は文字通り心膜炎、不整脈、深部静脈血栓症、肺塞栓症、心筋梗塞、頭蓋内出血、血小板減少症に苦しむように遺伝的にプログラムされている可能性があり、これらはすべてmRNAワクチンの結果であることがよく知られている。DNAの損傷は現在進行中であり、この茶番劇は世代を超えて続く可能性がある。赤ちゃんは血液量が少なく、免疫細胞が未熟なため、スパイクタンパクの損傷を受けやすい。このmRNAの実験は、次の世代に重大な結果をもたらす可能性がある。
ご参考まで。
感謝を込めて。















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