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こちらの動画、アゾフ大隊が罪のないウクライナ市民に何をしたかを証言しています。

 

 

 

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ホワイトハウスのジェン　プサキ氏陽性

 

 

もっと多くの方たちがニュース（テレグラムなど）になっているようです。

 

売電の息子のラップトップの件から目を反らせる目的かどうかは分かりませんが、これからどんどん出てくるのでしょう。

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トップライン

•     Jean Claude Perezとノーベル賞受賞者リュック・モンタニエ博士は、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質に存在するHIV-1の18の遺伝子配列を同定した。
•     このうちgp120は、HIVのスパイクが宿主細胞に付着するのを促進し、HIVがCD4 T細胞を標的にするのを助ける。
•     新しい証拠によれば、定期的なブースターの投与によって生じるCOVID-19「ワクチン」への慢性的な曝露は、一般にT細胞を破壊し、特にgp120によって標的とされるCD4 T細胞を抑制する可能性がある。
•     このような慢性的な暴露はまた、重要な自然免疫を侵食し、新たに発症する自己免疫疾患のリスクを高める可能性がある。これらは、VAIDS（ワクチン誘発性後天性免疫不全症候群）と呼ばれる症状の一因となる可能性がある。
•     2000年代初頭のSTEP試験でベクターとして使用された遺伝子組み換えの風邪ウイルス（アデノウイルス5型）によるHIV/AIDS患者への害が知られているにもかかわらず、一部のワクチンメーカーは、世界保健機関（WHO）の承認のもと、これらの同じアデノウイルスベクターで前臨床または臨床開発を続けている。
•     SARS-CoV-2に存在するHIVモチーフのいくつかは、宿主の標的細胞への付着や融合を促進するという点で非常に機能的だが、遺伝的に非常によく似たSARSウイルスには見当たらない。
•     すでに免疫力が低下している人や癌の既往症がある人は、COVID-19やワクチンのリスクとメリットを十分に検討する必要がある。また、医学的必要性の証拠がないにもかかわらず、今や社会的規範となっているものに単に従う前に、多くの代替手段を検討すべきである。

 

 

1. SARS-CoV-2は実験室で作られたものである可能性が高い。AIDSの原因となるHIVの主要な変種であるHIV-1とSARS-CoV-2の間には、ウイルスの侵入とT細胞の標的化を促進する高機能な遺伝子断片が共通して存在しているという動かぬ証拠が存在する。

SARS-CoV-2がSARSに近縁であること（なおかつHIV-1に存在するgp120やGag配列を共有していないこと）は、特に興味深い点である。これらの挿入物が間違いなく機能獲得研究の結果であると証明するには証拠が不十分であるが、ファウチが議会で否定したにもかかわらず、NIHの支援を受けていた武漢ウイルス研究所でそれが進行していたことを示す十分な証拠が存在する。

このことは、モンタニエ教授や他の人々が考えていたように、これらの挿入は意図的に行われた可能性が高く、SARS-CoV-2は少なくとも部分的には実験室で作られたものであるという合理的な可能性を暗示している。

2. COVID-19ワクチンへの慢性的な暴露は、長期にわたって免疫機能を損なう可能性がある。連続したCOVID-19「ワクチン」への暴露は、特に自然免疫の侵食とT細胞応答の破壊を通じて、免疫系の機能に慢性的な損傷を与える可能性がある。

さらに、自己免疫を誘発し、新たに発症する自己免疫疾患のリスクを高める可能性があるが、これらの疾患の遅延と複雑さは、引き起こされた障害の範囲を完全に理解するのに何年もかかるかもしれないことを意味する。

スイスの医師で化学者のパラケルススが約500年前に主張したように、あらゆる環境的誘因または毒素と同様に、毒を作るのは用量であり、したがってCOVID-19注射への曝露の頻度または回数が多いほど、用量反応および免疫過程の混乱の増大を誘発する可能性がある。

3. VAIDSは存在する。VAIDSと呼ばれるようなワクチンによる免疫抑制が存在するという証拠が現れているが、そのメカニズムは個人差がある可能性があり、まだ明確ではない。

その中には、自然免疫の侵食、T細胞の障害、自己免疫などがあるが、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質のgp120挿入によるCD4 T細胞の特異的標的化もあるかもしれない。

これは、スパイクタンパク質を体内に生成したCOVID-19 mRNAとアデノウイルスベクター「ワクチン」の場合に、より大きな懸念となる可能性がある。

4. 免疫系が低下している人には、特に注意が必要です。HIVとともに生きる人々のかなりの割合がCD4抑制（リンパ球減少症）に苦しんでおり、この人々、あるいは他の免疫抑制集団にCOVID-19注射を推奨する前に、リスクと利益のバランスをインフォームドコンセントとともに慎重に検討する必要がある。

考慮すべき要因としては、自然感染の場合とCOVID-19「ワクチン」投与後のスパイク蛋白への曝露期間、および適切な措置が取られた場合の循環変異型がもたらすリスクなどがある。

これには、現在COVID-19ワクチンの代わりとして、安全な早期治療プロトコル（例えば、フロントラインCOVID-19クリティカルケアアライアンスによって開発されたもの）を使用することが含まれる。