今日はお日様がまぶしかったけど、寒い1日でした。


体がだるい時、お日様に温めてもらうと体の中から癒される気がするので日向ぼっこをしたかったけど、まだちょっと早いみたい。


それでもせっかくの晴れなので、めろんと歩いたお山の夕日を眺めてきました。


めろんとの思い出はたくさんあるのに、めろんがいなくなってからの時間と私の病気で少し頭が混乱して、あの一途に私を見つめていた瞳は幻だったんじゃないかと思ったりして。




なかなかのポンコツです。




そんなポンコツなワタシは、一時テレビを騒がせていたフジテレビ問題は、医療費の限度額引き上げから国民の目を逸らすための情報操作だと思っていた。


でも、まぁ違うようですけど。


とりあえず見送りになったけど方向は定められたような気がして不安だ…


長期的な治療はただでさえ不安なのに、医療費でさらに不安なんて、ごめんこうむりたいです。






めろんに赤いカーネーション。




今週は血液検査とCT検査。


術後の転移とかを診てもらうのがはじめてなので、ビビっていた小心者の私。


朝、めろんに水を供えながら


めろん、かーさんについてきてー泣


なんて言ってしまいました


結果は


転移は見られないし、血液検査の結果もオールクリア。


まぁ、手術でキレイに腫瘍を取ってもらったので、今の段階では大丈夫と思ってはいましたが。


当事者としては不安になってしまうのですガーン


血管が細くて見えにくい私は、血液検査で3ヶ所、CTの造影剤で2カ所に針を刺されて、看護師さんは

ごめんなさいねー

なんて言ってくれるけれど


こっちこそお手数をおかけする血管ですいません、って感じです。


痛いのをすごく気にしてくださるけど、術後のなんで生きてるのか謎な痛みに比べたら、全く死を連想しない痛みくらいなんてことないです。


なんかだんだん血管が細くなって採血とかしにくい感じになってるような気がするけど、血管を太くしたり存在感を増す方法はないのかなー。





おかげさまで寒波が去って、雪がどんどんとけています。


今年はもう雪かき終了だと思いたい!


ご近所のAさんには本当に感謝です。


長男も駆けつけてくれて助かりました。


私自身も、前の寒波の時より少しずつ雪かきでの息切れや腹部の不快感が減ってきて、ほんのちょっとだけど雪かきできたのが嬉しかった。


体は確実に快方に向かっていると感じます。


嬉しくてスクワットなんかし始めたりして。


といっても、たいして腰を落としていない弱弱スクワットですがチュー


タニタの体組成計でのわたしの筋肉スコアがー2なもので…


なんとか標準範囲に持っていきたい今日この頃です。


そんなこんなで抗がん剤3クール目をスタートします。







冬のめろん。


本当に美しい柴犬だラブ(親ばかMAX)


膵癌と診断されてから、癌に効くといういろいろなものを紹介してくれる人がいて、そのたびに主治医の先生に聞いてみたけれど


どれもバッサリ全否定。


食べ物においても


これを食べたら良くなるとか悪化するといったデータは一切ありません。


とのこと。


これは…


SNSで一部の人が盛んに発信している


標準治療を悪とみなす人たちが言う


お医者さんの利益のため…


では絶対ないと思う。


先生方は、世の中に蔓延るがんビジネスを盲信してしまう患者さんを何人も見てきたんだろうな、とお察しします。


治療するにあたって医師と患者の信頼関係はとても大切だと思う。


だけど、よくわからないがんビジネスによってその信頼関係が築けなかったり、標準治療をやめてしまって、結果死期を早めてしまった人もいたんじゃないかな。


経済的負担を抱えることにもなりかねないし。


先生方はそういったことから患者を守るためにアドバイスをしてくれているのだと私は信じています。


標準治療をする派としない派


どちらを選ぶかは自由だけど。




医者の95%は自分や家族が癌になっても抗がん剤は使わない…

その母集団はどこからっすか?

少なくとも無作為抽出ではないよねー。


抗がん剤を使うのは今や日本だけ

って、そんなわけないやろー!


抗がん剤は増がん剤

まぁ、そんな一面がもしかしたらあるのかもしれないけどそうでない面の方が多いんだろうと思う。

難しいことは素人にはわかんないけれど💦


ただ、抗がん剤は延命に過ぎない、とも少し思っているけれど。


それでもたとえば私が70歳くらいまで生きられたら、それは膵癌を乗り越えたと言えると言えばそうなのでしょうねぇ。


なんてことを日々考えながら


日常的に飲むものは緑茶や煎茶にしようと思ったりしています。


どうせなら美味しく飲めるようにと急須を新調しました。




シンプルなフォルムに使い勝手のいいものを見つけて、ちょっとご機嫌な私です。


それが癌に効くのかどうかは…


知らんけど😁


なんだかんだ好きなものを見つけて自分を喜ばせたり機嫌を取ったりしつつ生きていこうと思います。




2枚めはベッド脇に飾ってあるめろんの写真の一枚。


調子が悪い時、この笑顔に励まされています。









バレンタインにめろんへ真紅のバラを。


と言っても1日遅れだけれども。


当日は朝から発熱してしまい、病院へ行くことになってしまったので。



電話で問い合わせて、近所のかかりつけ医でコロナとインフルの検査をして陰性を確認からいつもの病院へ。


電話の段階では、主治医の先生は本日処置が立て込んでいるので別の医師が診ることになります、とのことだったけれど


診察室に入ると主治医の先生だった。


忙しいのに申し訳ない気持ちになりました。


お昼時に病院に到着したけれど、血液検査もレントゲンも速やかに動いていて、病院の勤務体系はどうなってるんだろうと思った。


先生たち、ちゃんとお昼ご飯食べたかな。


最近テレビでも、私たちの体を守ってくれる医師の体は誰が守る…


みたいなの(CMかな)をやってたような気がするけど、まさにそれだと思いました。


入院していた時も、早朝も夕方遅くも先生がいたりして、いつ休んでるのかと不思議でした。


医療に従事している皆さんが、働きすぎて体を壊したりしないように心から願います。


診察の結果、抗がん剤を日曜まで中止して、月曜に状態が落ち着いていたら再開することになりました。


と言っても残りの分を全部飲むのではなく、当初の予定通り火曜日まで。


ちゃんと計画通りに服薬できないのが悔しいけれど、10日くらい飲み続けていると本当に苦痛で…


いくつかの副作用もあるけど、薬を口に入れただけでえずくようになってしまうのです。


体が拒否しているみたい。


だから飲まない時間ができてホッとしている部分もあります。


抗がん剤治療って難しいねーショボーン


それにしてもめろんはバラがよく似合うなぁ赤薔薇




その後、月曜から抗がん剤を再開。


抗生剤を飲んでいるからか、抗がん剤のせいか、両方なのか、食べ方が下手なのか


下痢が悪化してしまった。


少し良くなってきたような気がしてたのになー。


明日から1週間は抗がん剤はおやすみなので、その間にいろいろ回復したいです。

私の術後の抗がん剤は、2週間薬を飲んで1週間休むという3週間で1クールになりました。

ということは、半年として80クール…

気が遠くなるようなショボーン




↑は3週間分の薬です。

これらを飲む時、すごく滅入る。

なんとか薬を減らせないかと思ったけど、どうも減らすとしたらまず下痢止めらしい。

その他の膵臓の働きや胃酸のお薬はまだまだ欠かせないようだし、抗がん剤はもちろん副作用に対応したものは必須だし。

下痢…治れー!

と、自分に念を送ってみたけど、なかなか。

でも、食べる量は増えてきたし、腹痛もそれほどでもなくなってきたので、もう少し食べ方を工夫したら回復するような気がしないでもない、多分。

そんなこんなで大雪警報が出ている今週。

なんだかんだで気にはなるけど雪かきは出来なくて…



そんな時、なんと↑の写真を撮ってくれたご近所のアマチュアカメラマンAさんご家族が我が家の前の雪かきをしてくれました!

ありがたくて涙が出ました。

このご恩は絶対にいつか返したい!

今日の夜から2クールめの抗がん剤を始めたけど、滅入るなんて言ってられない。

絶対元気になる!

と思って飲みました。

Aさん、本当にありがとうございます雪の結晶