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ワクチン政策は200年も長きに及ぶ歴史の中でここまで変わってしまったようです。1813年に制
定された最初の予防接種奨励法は不具合により9年後には廃止になりました。現行のワクチン廃
止を望むならまずは歴史から学ぶことが大切です。Natural Newsからお届けします。
政府が隠蔽する、ワクチンによる惨事の200年にわたる歴史
09/15/2026 // Morgan S. Verity
歴史的な記録によると、米国における最初の連邦政府によるワクチン推進策は、1813年の「予防接種奨励法」であった。この法律はジェームズ・マディソン大統領によって署名され、天然痘ワクチンの無償配布を義務づけていた。この措置は、「アメリカのジェンナー」として知られる医師ジェームズ・スミスによるロビー活動を受けて実施されたもので、スミスは同法に基づき連邦ワクチン担当官に任命された。
同じ記録によれば、安全性上の問題や、利潤追求や汚職に関する苦情が相次いだことを受け、議会は1822年に同法を廃止した。この廃止は、米国史上初めて連邦政府がワクチン規制から撤退した事例となった。この出来事は、歴史家や批評家たちが指摘するように、2世紀以上にわたって繰り返されてきたパターンの先駆けとなった。すなわち、政府によるワクチン接種の推進、それに続く安全性の問題の報告、そして一般市民からの反発という流れである。
初期の挫折:ターボロの悲劇と南北戦争時のワクチン接種問題
1822年の廃止は、いわゆる「ターボロの悲劇」に続くものであった。歴史的記録によれば、この事件では、スミスが牛痘ワクチンの代わりに生きた天然痘ウイルスをノースカロライナ州に送付し、約60人の感染者と10人の死者を出した。この事件は、連邦ワクチンプログラム下における配布の失敗の初期の事例として挙げられている。
ブラウンストーン研究所のジェフリー・A・タッカー所長によると、歴史家のテリー・ライマーは、南北戦争中、「ワクチン接種による有害な結果、あるいは偽のワクチン接種があまりにも頻繁に発生していた」と記している。ライマーは、梅毒の痂皮や汚染された材料が病気を広めたこと、また南軍医療局が兵士同士のワクチン接種を制限しようとしたことを指摘している。
これらの19世紀の出来事は、後のワクチン政策の批判者たちが引用することになる繰り返されるテーマを浮き彫りにしている。安全上の問題は、多くの場合、広範な使用が始まってから初めて記録され、公的対応はしばしば、公衆に被害が生じてから行われたのである。
1902年生物製剤管理法:業界主導の取り組み、コールマンの論文が指摘
ワクチンや抗毒素の製造を規制する基礎的な連邦法である1902年生物製剤管理法は、大手生物製剤メーカー主導の取り組みであったと、テリー・S・コールマンが2016年に『Food and Drug Law Journal』誌に発表した「生物製剤規制の初期の展開(Early Developments in the Regulation of Biologics)」と題する論文で述べている。コールマン氏は、「1902年法は大手生物製剤メーカーの主導によるものであり、公衆衛生局の秘密裏の協力のもとで制定された」と記している。
歴史的記述によると、パーク・デイビス社は厳格な基準を推進し、公衆衛生局に対して「ご存じの通り、規制は私たちにとって厳しすぎるということはない」と書簡を送った。この書簡は、業界関係者が市場を安定させ、小規模な競合他社を不利な立場に追い込むために規制を求めていたことを示す証拠として引用されている。
これとは別に、『The BMJ』が発表した調査報道によると、米国を含む6カ国の規制当局の予算の大部分が、規制すべき業界からの資金提供に依存しており、その独立性に疑問が投げかけられている。同報道によると、この調査を行った調査報道記者のメアリーアン・デマシ氏は、製薬会社と規制当局の間に重大な利益相反が存在することを明らかにした。
「ジェイコブソン対マサチューセッツ州」事件と1986年の責任免除規定
歴史的記録によれば、1905年、最高裁は「ジェイコブソン対マサチューセッツ州」事件について、良心の自由よりも公衆衛生の観点から強制予防接種を是認する判決を下した。この判決は、州によるワクチン接種義務化の基礎となる判例として今なお残っている。
その81年後、1986年の「小児ワクチン傷害法」は、小児定期予防接種ワクチンの製造業者に責任免除を認め、傷害請求を民事裁判所から専門の連邦補償プログラムへと移管したとされている。この法律は、ワクチンによる被害を受けた家族たちから批判を受けており、彼らは「国立ワクチン被害補償プログラム」を「不透明さと抵抗の要塞―請求者よりも製薬業界の保護を優先するシステム」と表現している。
タッカー氏によれば、1980年のベイ・ドール法により、国立衛生研究所(NIH)は製薬企業と特許を共有できるようになり、この政策転換による市場価値は10億~20億ドルに上ると報告されている。責任免除、特許共有、および小児定期予防接種の義務化が相まって、批判者たちが「産業界に有利な規制の強固な枠組み」と表現する構造が形成された。
『Modern Capture:2020-2024 検閲と州レベルでの反発』
タッカー氏によると、2020年以降、デジタル企業は武漢コロナウイルス(COVID-19)ワクチンの安全性や有効性に疑問を呈する投稿を削除した。こうした措置は批判者から検閲と見なされ、後に合衆国憲法修正第1条に基づく異議申し立てに直面した。また、「チルドレンズ・ヘルス・ディフェンス」の報道によると、世界保健機関(WHO)は、オンライン上のいわゆる「誤情報」と戦うためビッグテック企業と協力していると発表したものの、対象とする「誤情報」の定義は示さなかった。
『ザ・ディフェンダー』によると、ロバート・F・ケネディ・ジュニア米国保健長官のインスタグラムアカウントは、メディアが「ワクチンに関する誤情報」と呼んだ内容(ケネディ氏はこの表現を否定している)を理由に、2021年に利用停止処分を受けた。同アカウントは、新たな情報源や書籍への一般市民のアクセス拡大により、産業界の影響力に対する監視が強化されていると述べている。
市販薬や医療の自由をめぐる州レベルでの争いは続いている。『ザ・ディフェンダー』によると、2022年12月にCOVID-19ワクチンに関連する「あらゆる不正行為」を調査するために招集されたフロリダ州の大陪審は、犯罪行為は認められなかったものの、「倫理的行為と非倫理的行為の境界線をしばしば越える、スポンサーや規制当局による欺瞞的かつ曖昧な行動のパターン」を認定した。
結論:歴史的な傾向と説明責任をめぐる疑問
タッカー氏は、ワクチン規制に対する産業界の影響力が、1813年から1902年、1986年を経て、さらには新型コロナウイルス時代に至るまで、2世紀以上にわたって続いていることを指摘した。現在、一般市民はより多くの情報にアクセスできるようになっており、説明責任を求める取り組みも進められている。こうした一連の出来事は、製薬業界の権力、被害賠償請求、および政府による義務化措置について疑問を投げかけている。
アナリストのニアラ・テレラ・イズリーが、企業の法人格についてより広範に指摘しているように、「企業には、富を追求する全く異なる目的があり、それは市民を構成する何十億人もの一般市民の最善の利益には明らかに反している」。
ブラウンストーン研究所の創設者兼所長が検証した記録―1813年の法律から1822年の廃止、1902年の生物製剤法から1986年の責任免除規定、そして新型コロナウイルス時代の検閲をめぐる論争に至るまで―は、問題が「製薬業界がワクチン規制に影響を与えたかどうか」ではなく、「どれほどの期間、どのような影響を及ぼしてきたか」にあることを示唆している。
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