8月の受診日 | T1D so be it

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1型糖尿病と高次脳機能障害日記

昨日は、8月の受診日でした。

 

A1Cは、6%後半でいつも通り。

希望としては6.5%以下にしたいけど、私の目標値が8%なので問題ありません。

低血糖が少なかったのは良かった点。

TIR を80%内に収めたい!

 

話しがエンライトセンサーの件になると、

うちの病院ではほぼすべての人が770Gに移行しており、

今までのセンサー処方は今回が最後になるそうです。

次回は家族同伴で受診して、新しいセンサーの使い方の説明を受けることになりました(やったー!)

だけど、ポンプ使用は許可されず、スマホのアプリで血糖値が見れるようなんですが、

私の職場は機密情報を扱ってる関係で、スマホの持ち込みは禁止なのガーン

もったいないけど、770G ポンプを持ってCGMで血糖管理することになりました。

 

ポンプ使いたい!!!!と駄々こねたけど、

前回の入院の時にも、「やってくださいね」と指示されたことができなかったようで

(具体的には何かできなかったか不明だけど)、

高次脳機能障害になると、今まで覚えていることは問題なくできても

新しいことを覚えるのが苦手になるから

ポンプが停止して(よくあるでしょ)、ケトアシになるのが一番怖いんだそうです。

「アラームがあるから気づけますー!」と反論しても

「今はそう言うけど、アラームが鳴っても止めちゃったり、

対応がわからなくなることは十分考えられるから、

残念だけどポンプは無理ですー」と。 えーんえーんえーん

それでも「使いたいんですー。家族にサポートしてもらいますー」って頼み込んだけどダメでしたチーン

 

ま、新しいセンサーが使えるようになるから、一歩前進です!

と思ったら、、、

帰宅後に病院から電話があり、770Gの在庫がないから9月からの移行はできないとのこと。

ガーンガーンガーンガーンガーン

楽しみにしてたのにー!!!

エンライトセンサーは、何とか今までの物を調達するから安心するようにと言われました。

ショックだなー。。。

使いたい人は結構いるでしょうに、ミニミドさん頑張ってよー!!

新しいセンサー導入になる予定で、次回の受診日は1か月後だったから

お薬も1か月分しか処方されず、

9月も受診になりました。

数年前はね、毎月受診してA1Cの確認とかしたかったけど、

今はただ面倒に感じますー。

 

というわけで、しばらくは何も変わらない血糖管理となりますが

目指せ6.5%!