1型糖尿病: 家族への説明 | T1D so be it

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1型糖尿病と高次脳機能障害日記


今更ですが、私の「1型糖尿病」について
病院側から家族のだれかに説明したいそうです。

2014年に発症してるのに、何で今?
つい最近までは病気のことすら
家族に知らせていなかったのに… 

この話は主治医ではなく、
入院にあたりケアしてくれているチームの方から。
家族が病気のことを理解していた方が、
幸せな結果になる確率が高いらしい。

幸せな結果って… ^^;
心の中で爆笑したよ。
逆に、不幸な結果って何だろー爆笑
なんて、心配してくれてるのに
わたしったらひどいよね。

近くに住んでないし大丈夫です〜。
お断りしたけど、向こうも引かない。
きっと、私の頭のせいだなもやもや
ということで、弟に話しを聞いてもらうことにした。
ついでに、主治医がら勧められてる
G6のセンサーに変更して
家族も確認できるようにするかな。

少し前に弟と電話した時に
「障害があるからって特別扱いしないでもらいたいという障がい者ってすごいよね!
私たち、特別扱いしてほしいよね!」と話してたけど
こういうところで特別扱いされるのはやだなー。
自分勝手(≧∀≦)
優遇されるところでは特別扱いしてほしいくせに
都合が悪くなると 大丈夫なのに! と思ってしまう。 
最近は 都合が悪くても
ハイハイと聞くようにしてるよ。 
ひねくれ者でモラハラの私も変わるもんだね。
だけど、「はいっ」ていうだけで面倒なプロセスがスムーズにになるならそれもいいね。
世の中、負けるが勝ちってこと意外と沢山あるのねキラキラ
  
Dexcom G6 かー。
考えたことなかったけど、評判悪くないよね。
センサーの延長とか、できるのかな?
時間あるから、みんなのブログ見せてもらおう!