こんにちは
メルです
今日は 抗がん剤治療の日
平成２９年4月26日
4クール目 の1回目
ハーセプチン+タキソール
今回も
朝、7：30に家を出て、8：00に病院に到着
送迎は息子がしてくれます
（毎回 ありがたいことです。
）
昨日は 午後から発熱があったので
今日はスキップかも・・・。
K総合医療センター
今朝はあいにくの雨模様
雨ですが 通勤渋滞はいつもと変わりなく
多い！
自宅を7：30に出発
8：00 血液検査（ 今回は13番）
8：30 体重・検温・血中酸素測定
9：00 外科 診察（治療の不可が決まる）
9：30 化学治療ベッド（治療室へ）
再診受付機で 受付を済ませて
血液検査室へ
13番でした！ あっれ・・・！すいている！！！
雨天だからか・・・。いつものシルバー軍団がいません！！
うっふ
待ち時間なしで採血
その後
体重・血圧・血中酸素量測って
外科の診察を待ちます
8：45から待ち始めて 呼ばれたのは9：16
30分待ち
と・・・言うことは！
やっぱり・・・・・。
今回の血液検査は結果は
「今回は 白血球数 57.4 好中球数 52.6
いいですよ 治療できます」
え～～～！！
この結果には 私 ビックリ！ポン！です！！
（少し古いねｗ）
まさか・・・・。
あんだけ しんどくて
昨日は発熱まで・・・。
副作用を細かに説明し レポートもドーン！と提出して
主治医の先生に言ったけど
「数値いいんですよ 頑張りましょう！」
って・・・。
点滴針もスムーズに挿入OK!
なんて・・・、今日はスムーズに進むの？？
その後2Fの 治療室へ移動
今回のがん剤治療 4クール目の 1回目
ハーセプチン+タキソール
治療のスケジュール
アレルギー予防の点滴
１５分
ハーセプチン（トラスツズマブ）
３０分
タキソール（パクリタキセル）
６０分
食塩水
１５分
終了
.
点滴が始まると 睡魔が・・・・。
ほとんど 寝ておりましたが
ハーセプチンから 冷却材もらって
頬部分を冷やしました
結果は明日の夜くらいにわかるかな・・・。
今日は まだ火照りもなく いい感じです
今回 白血球の数値が 下がってないのが
ビックリしました
体の中では 頑張ってくれていたんですよね
副作用は 回を重ねるごとに
辛く しんどいです
精神的にも ダウンしてしまいます
今回は メルがそうでした
元気がなくなってしまっていたんですが
白血球の数値が下がってなく
体の奥では
きちんと 治療を受け入れる準備ができていたと
そう思うと 自然に私の気持ちも明るくなってきました
主治医の先生に
「4クール目なので 毎週はあとタキソールが2回ですよね」
と 確認すると
「う～～ん、どうしようか？
スキップした分があるし・・・・。
連休明けに今後の予定言うね」
と・・・・！！！
え～～～～！
まだ・・・毎週の治療 つづくのか・・・・ぁ・・・。
毎週は もう少しとゴールが見えていたんですが
幻でした・・・・。
治療が終了前に 薬剤師さんが来られたので
質問してみると
「私もスキップの分がどうされるのか気になっています
また、確認しておきますね
出来れば 予定通り治療してもらった方がいいんですが・・。
副作用がきつい方は 途中で中止される方もいますよ」
と・・・・。
途中で止めてもいいのか？
う～～ん
連休明けに 主治医の先生の話を聞きましょう！
そして
5月15日以降に CVポート埋め込み手術の日
決めるそうです
来月も 盛りだくさんの5月になりそうです
終わったのは 14：00
帰宅すると 14：30でした
帰宅後、事務員さんも帰宅してもらって
今日は雨なので早じまい
と
事務所を閉めて
自宅で横になろうとしたら・・・・。
んも～～！
「これから契約書の印鑑を頂きに行きたいのですが・・・・。」
「はい！どうぞ～～
」
今日もまた 作り声で・・・。
そうしているうちに
またまた 電話
「明日 10時までに お伺いしたいのですが・・・。」
「はい！ お待ちしております」
明るい声で返事・・・・。
仕事と治療の両立は
やっぱ・・・り、大変です
今日はこんな一日でした
やっぱり。。。。しんどい一日でした！！！
食事
して のんびり～入浴で
リフレッシュしてきます
今回も最後まで読んでくださって
ありがとうございます
では、また次回に
