こんにちは
。
今日の天気は曇り
。
ソファーでお昼寝中の
ゆめパン親子です。
いつも舌👅が出ていて
ヨダレが出ちゃうパンちゃん。
眠りが浅くて
すぐに起きちゃうゆめさん。
先日は
双子ちゃんのところへお手伝いに行って来ました。
お嫁ちゃんが外出している間の
4時間のお留守番です。
ミルク🍼を作って飲ませて
オムツを替えると
もう1人が泣いちゃって
慌ててミルク🍼を作って
3ヶ月なのに寝返りをして
目が離せなくて
子育ての大変さを
味わって帰って来ました
。
今日は私の両親のことを
備忘録として残しておきます。
途中に
先日のお姉ちゃんの前撮りの時の
ゆめパンの写真を少し挟んでいきますね。
父の様子がどこかおかしいと思い始めたのは
2023年の夏でした。
地域包括支援センターに連絡して
相談を始めました。
認知症脳ドックを受けたり
認知症専門病院を受診して
秋には認知症の診断を受けました。
要介護認定を受け
ケアマネさんを決め
2024年の年明けから
デイサービスへ通い始めました。
当時はまだ父の意識も意思も
はっきりしていて
『座らされて歌を歌うような所は行きたくない』
『家でやりたいことがあるから早く帰りたい』
という希望があり
身体のリハビリや運動が目的のデイサービスで
午前中だけの通所でした。
そこの施設を気に入ってくれて
楽しそうに週5日通ってくれました。
毎月1回のケアマネさんとの面談を受けながら
1年が過ぎ
2025年に入ると
認知症の症状が進んで
母を困らせることが多くなって来ました。
特に3月頃から
食べたことを忘れて
家中にある食べ物を食べ漁り
1日4食で1人で3合のご飯🍚を
食べてしまうようになりました。
黙って外へ出て行ってしまったり
あちこちに電話をしたり
調子の良い日と悪い日の差が激しくて
母が介護に耐えられなくなり
母も不安症の発作で
パニックを起こすようにもなりました。
ケアマネさんも
父の変化がこれまでとは違うと判断して
もう一度専門病院へ
相談に行くことになりました。
3月末、両親を連れてかかりつけ医に行き
紹介状を書いてもらい
4月初め、国立長寿医療研究センターへ
かかりました。
『てんかん』を発症している可能性が有ると
言われ、脳波検査やMRI検査などしましたが
てんかんの心配は無く、
脳の萎縮が進んで
認知症が進行しているとのことでした。
すぐに認知症のお薬（メマンチン）を処方され
少しずつ増量し
今は4週間おきに通院しています。
こちらのお薬を始めてすぐに
食欲が抑えられ
食事回数も4食から3食に減らすことが
出来ました。
意欲を抑える効果があるそうで
徘徊に出て行くことも
今のところありません。
病院の受診と並行して
デイサービスも半日から1日預かって
もらえる施設に変わりました。
父の本人の意思をいちばんに尊重すべき
ことですが、
今日どこへ行って来たかも覚えて無くて
母の負担を少しでも軽くするために
よさそうなところを
ケアマネさんと相談して選びました。
結果、デイサービスを変わって
大正解でした。
今まで、デイサービスに行ってもウトウト
寝てばかりだったそうで
夜にごそごそ動きまわっていたのが
新しく通い始めた施設は
とにかく寝かせないように声をかけてくださって
入浴、昼食、ゲーム、工作、歌、
散歩、遠足、喫茶店へ外出、
いろいろ盛りだくさんで過ごすので
帰宅すると
夜は寝てくれるようになりました。
週に4日
預かってもらえるので
少し母の負担を減らすことが出来ました。
ただ…
5月になると
トイレ以外の場所で排泄をしてしまったり…
困ったことが
連続して起こるようになってきました。
本人いわく『10日も💩出ていない』と言い
母が下剤を飲ませたところ
夜中に便意はあるのに出ないと大騒ぎになり
私に電話がかかって来ました。
『お父さんが◯ちゃんに電話してって
言ってるから、
今からこっちに来て何とかして欲しいって、
指でかき出して欲しいって』
これには困りました。
この件も専門医に相談して
排便のコントロールが出来るように
漢方薬、坐薬、浣腸を処方してもらっています。
早朝でも深夜でも
電話がかかって来ます。
そして、それはいつも長電話で
切ってくれません。
同じ話しを延々とぐるぐると
母の愚痴が続きます。
毎日面倒を見ている母が
大変なことはわかっているので
せめて愚痴を聞くのが
私の役割だと思っていますが…
メンタルやられます。
父はデイサービスから帰ると
母に向かって
『家へ送ってくれんか』
と言います。
『ここが家でしょ』
と母が言っても
納得できない様子だと言います。
デイサービスの方が
『そういう時は車に乗せて近所を1周して
着きましたよって言えばいいですよ』って
アドバイスをしてくださったそうです。
書いていると
キリがないので
そろそろやめなくちゃ
。
自宅介護がいつまで出来るか
わかりませんが
認知症って悩みが尽きませんね。
長々と失礼しました。
