また毒の垂れ流しがはじまるの？

 

 

速報：FDAが方針を転換し、モデルナの新しいmRNAインフルエンザ「ワクチン」の承認を再検討中。

これはMAHA（Make America Healthy Again）、科学、そして常識に対する裏切りとしか言いようがないが、FDAはモデルナの最新の遺伝子治療毒の却下を再検討することに同意した。

FDAはまだmRNAを遺伝子治療製品として再分類しておらず、COVID mRNAワクチンの影響に関するデータの共有に抵抗を続け、HHS（保健福祉省）は何年もがんデータを意図的に隠し続けている。

注目すべきは、このmRNA遺伝子治療がブラックストーンからモデルナへの7億5000万ドルの投資でバックアップされている点だ。

ブラックストーンは——注意深く見ている人なら誰でも知っているように——一戸建て住宅やアパートの機関投資所有に関連する主要企業のひとつ（住宅価格の問題でよく議論される）であり、WEF（世界経済フォーラム）のパートナーでもある。

mRNAが本当に安全で効果的なら、なぜワクチンに与えられる責任免除の盾の裏に隠され、遺伝子治療薬として適切に分類されないのか？

mRNA注射がまさに人間の体に治療目的で遺伝物質を注入する行為（それがmRNAショットの本質）であるのに、どうしてこれを遺伝子治療ではないと主張できるのか？

mRNA遺伝子治療薬はまだ新しい——発明から10年未満——もので、長期的な副作用を評価するのに十分な時間（通常10〜15年かかる）が経っていないのに、どうして安全だと断言できるのか？

緊急事態でもないものを治療するために、なぜ急いで市場に出すのか？これはMAHAではない。