2月に自宅で立てなくなって倒れ、脊髄梗塞の診断となった父の話です。

前回の面談からあっという間に2ヶ月！！

脊髄梗塞発症してから5ヶ月。早い！ほんまに早い！

今回の面談は、退院後の話が中心で、きたきた…って感じ。

中心静脈点滴の医療処置が必要なので、施設よりも療養型病院を提案されました。

救急搬送された大学病院から今の病院に移る時に、「この病院はリハビリ期間のあと、療養病棟があるからそこに移れますよ」と聞いてはいたんです。

やけど、今入院してるけど、療養病棟がどこにあるのかわからなくて💦

館内図にもホームページにも記載なく、（もしかしてあっちのあれの向こう？）な通路があるのですが、なんか行きにくい雰囲気があって、入ったことはありませんでした。

面談が20分くらいで、その後療養病棟見せてもらうことになり、弟と見学してきました。

思った通り（あっちのあれの向こう）にありました😅

ありましたが……

ここに父移るの……？

と、なんと言うか……がっかりではなく、なんやろ……

悲しくなったんかなー……

ほとんど4人部屋です。（今はまあまあ広い個室です）

リハビリをする病棟ではないので、廊下がせまく、非常に無機質な壁や色。

今いる病棟にはほとんどないモニター機材がたくさんあり、あのピコンピコン音がそこかしこで鳴ってます。

部屋をチラッと見ると、ベッド横に大きめの物入れ的な棚があってカーテンもありますが隣との仕切りにもなってます。扉のない棚に、オムツやパットがびっちり詰められ、あとはタオルや細かいケア用品。

テレビは観るならイヤホン使用で（今は個室なんでイヤホンなし）

だいたいの方が寝ているだけの状況で、父と同じ中心静脈栄養点滴か、鼻から管が。たぶん胃瘻の方もいるかと思います。詰所横の流しに20本くらい経管栄養のボトルが干されてました。

ここに移れば、ほぼ1日中ベッド上で寝てるだけ。

バイタルチェック、オムツ交換、食事を繰り返して、週に1回清拭、週に1回入浴。　　　

これだけの毎日になります。

言い方が良くないとは思いますが……

「最期待ち」な雰囲気がすごくて……

もちろん、家で看るのは大変ですから、置いてくれる所があるのはありがたいのですが。

認知に全く問題がない父をここに移したら、どんな気持ちになりはるんやろう、どうなるんやろう……と考えてしまいます。

旦那がリハビリ病院から施設に移った頃は、また別の感情……ショックがありましたが、父の年齢にもなると、こんな風になるんか……と新しい衝撃です。

本人に説明しにくいなー、と思いながら、面談・見学の後、弟と父の部屋にいきました。

長くなってきたので、次に続きます

大きい方の梅干し

土用干し1日目☀️

３日目

今年は夜梅酢に戻して、翌朝また並べて干す、にしてみました。今年もできて良かった。

☀️　☀️　☀️　☀️　☀️　☀️　☀️　☀️　🥵

旦那との５年4ヶ月、このブログのまとめ本です。

大動脈解離・大動脈瘤手術・脳梗塞・リハビリ・介護施設・介護。あと、アスペルガー夫・カサンドラ妻の話も少し。

興味のある方に読んでいただけると嬉しいです。

父の入院27 脊髄梗塞 定期面談