2月に自宅で立てなくなって倒れ、脊髄梗塞の診断となった父の話です。
前回の面談からあっという間に2ヶ月！！
脊髄梗塞発症してから5ヶ月。早い！ほんまに早い！
今回の面談は、退院後の話が中心で、きたきた…って感じ。
中心静脈点滴の医療処置が必要なので、施設よりも療養型病院を提案されました。
救急搬送された大学病院から今の病院に移る時に、「この病院はリハビリ期間のあと、療養病棟があるからそこに移れますよ」と聞いてはいたんです。
やけど、今入院してるけど、療養病棟がどこにあるのかわからなくて💦
館内図にもホームページにも記載なく、（もしかしてあっちのあれの向こう？）な通路があるのですが、なんか行きにくい雰囲気があって、入ったことはありませんでした。
面談が20分くらいで、その後療養病棟見せてもらうことになり、弟と見学してきました。
思った通り（あっちのあれの向こう）にありました😅
ありましたが……
ここに父移るの……？
と、なんと言うか……がっかりではなく、なんやろ……
悲しくなったんかなー……
ほとんど4人部屋です。（今はまあまあ広い個室です）
リハビリをする病棟ではないので、廊下がせまく、非常に無機質な壁や色。
今いる病棟にはほとんどないモニター機材がたくさんあり、あのピコンピコン音がそこかしこで鳴ってます。
部屋をチラッと見ると、ベッド横に大きめの物入れ的な棚があってカーテンもありますが隣との仕切りにもなってます。扉のない棚に、オムツやパットがびっちり詰められ、あとはタオルや細かいケア用品。
テレビは観るならイヤホン使用で（今は個室なんでイヤホンなし）
だいたいの方が寝ているだけの状況で、父と同じ中心静脈栄養点滴か、鼻から管が。たぶん胃瘻の方もいるかと思います。詰所横の流しに20本くらい経管栄養のボトルが干されてました。
ここに移れば、ほぼ1日中ベッド上で寝てるだけ。
バイタルチェック、オムツ交換、食事を繰り返して、週に1回清拭、週に1回入浴。
これだけの毎日になります。
言い方が良くないとは思いますが……
「最期待ち」な雰囲気がすごくて……
もちろん、家で看るのは大変ですから、置いてくれる所があるのはありがたいのですが。
認知に全く問題がない父をここに移したら、どんな気持ちになりはるんやろう、どうなるんやろう……と考えてしまいます。
旦那がリハビリ病院から施設に移った頃は、また別の感情……ショックがありましたが、父の年齢にもなると、こんな風になるんか……と新しい衝撃です。
本人に説明しにくいなー、と思いながら、面談・見学の後、弟と父の部屋にいきました。
長くなってきたので、次に続きます
☀️ ☀️ ☀️ ☀️ ☀️ ☀️ ☀️ ☀️ 🥵
旦那との５年4ヶ月、このブログのまとめ本です。
大動脈解離・大動脈瘤手術・脳梗塞・リハビリ・介護施設・介護。あと、アスペルガー夫・カサンドラ妻の話も少し。
興味のある方に読んでいただけると嬉しいです。
