2月に自宅で立てなくなって倒れ、脊髄梗塞の診断となった父の話です。発症から半年過ぎました。リハビリ期間を終えて療養病棟に。
発症当時
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療養病棟に移って3週間目です。
だんだんベッド上だけの日々が嫌になってきたみたい😰
昨日面会に行ったら、弟が持ってきたクロスワードの本が（雑誌みたいなやつ）私の持って行った塗り絵と一緒にベッド柵にぶらさがってました。
できないわけではないのですが
" 他者に見られるのが嫌 "
らしくて😓
通りすがりにチラッと見られるのも嫌やし「塗り絵してるんですか？」「あ、クロスワード？」
とか言われるのも嫌。
やから何持って行ってもやらんのやなと思います😑
もうこれは父の課題なんやろうなー、ということで、
「何かした方が良いよ」と提案・説得するのはやめました。
「自意識過剰」
父が塗り絵しようがクロスワードしようが、そんなにみんな気にしてないやないですか。そりゃあちょっと声かけはるかもやけど、普通のコミュニケーションやんね😅
「意味のわからないプライド」
きれいに塗ろうがはみ出して塗ろうが、クロスワードが全部うまってなかろうが、そこって大事ちゃいますやん。手と頭使って能動的に時間使うことが大事やのに、バカにされたくないとか、訳わからんことを妄想してます。
「自分の気持ちを言葉にできない」。
他者に気を使うことは悪いことではないけど、他者からかなり助けてもらわないと生きれない今、もっと自分に意識向けてほしいです。
先日理学療法士さんが「どうしたいですか？どうなりたいですか？」みたいなことを聞いてくれたらしいんやけど。
父にしたら「立てるように、歩けるようになりたい」という願望があるけど「それは無理やからゆうても仕方ない、自分で何もできないのに、どうしたいも何もないわ。言われた方も困るやろう」みたいな気持ちで答えられへんみたいです。
私は無理でもゆうたらええと思う派で😅
「もっとリハビリさせてほしい」とか「たまには家に帰りたい」とか、できるできないは後回しにして、自分の思いを出したらええと思うんですよ。
そっから理学療法士さんが、リハビリの方法とか、今できることは維持できるように考えてくれる（かもしれない😅）
長期療養になるんやから、病院スタッフさん達とは仲良くなった方がきっと居心地いいやろうし、そのためにはある程度自己開示しないと……
プライドや世間体やそんなん大事にして、たくさん思いや不満やあるのに、大丈夫大丈夫って愛想笑いばっかりしてるのは、自分がしんどいだけ違うやろか…………
と思うけど、もう意識や行動変えるのは難しいし、私がエネルギー使ってなんとかしようとするのも、今の私には無理なんで
（頑張って学んでください）
と面会行くたびに思ってました。
そしたらね、昨日面会行くと
「理学療法士に、毎日ちょっとでもいいからベッドから降りたい、車椅子に移してほしいってゆうたんや」
って話してくれて。
（おお……自分の要望言えたんやな。ええよええよ〜！その調子〜！）って心の中で思いながら「へーそうなんや」くらいにしておきました。
中心静脈点滴と尿カテーテルがあっての下肢麻痺なんで、慣れてない看護師さんでは危ないらしく、移乗は理学療法士さんがやることになってるらしいです。
でも父が車椅子時間を増やしたいとゆうたので、リハビリ時間外でも理学療法士さんが来れる時は車椅子に座らせてくれるように配慮してくれるみたいです。
実際は時間とるの難しいかなとは思うけど、毎日は無理でも週に1回でも2回でもあの閉鎖空間から脱出できるならそれはいいことですよね。
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旦那との５年4ヶ月、このブログのまとめ本です。
大動脈解離・大動脈瘤手術・脳梗塞・リハビリ・介護施設・介護。あと、アスペルガー夫・カサンドラ妻の話も少し。興味のある方に読んでいただけると嬉しいです。
