難病患者に登録者証❗️
ほんまかいな？
今日の読売新聞です！
指定難病患者が重症度にかかわらず
取得できるらしい。
厚生省がこの登録者証の制度化への提出を
目指す
方針だそうです。
ほうしんかいな
上手く説明出来ないので写真見て下さい
確かに、同じ難病でも軽症とされて
受給者証を外れたり、
でもいつ悪化して入院するかも知れないのに。
(この不安分かります)
そんな時、一から手続きではなく
さっと発行されるシステムとかあればいいのに。
(そんなシステムは書いてありませんが)
疾病によっても厳しい疾病、緩めの疾病、
県によっても厳しめ、緩めもあるし。
言い出したらキリないし
全てが平等って何においても無理だし。
人数多くて指定難病に入らない難病だってあるし
でも罹患数の多い病気は劇的に薬の進化や
治療の選択肢が広がってるのが分かります。
(でも良い薬💊でても高額で…💦)
私の住んでる地域は大手企業のお膝元で
自己負担は2万とか3万迄とか
有り難き健康組合の会社が多いんです。
だから新薬治療や生物学製剤💉する割合人数多いらしい
ちなみに私の会社は４万５千円でした。
(今は保険外れてます)
話しそれるけど
ってか完全にソレてるし
タケダのCMになんかココロ打たれます(単純)
日本に数人、数100人って病気に薬開発しても
儲かりませんもんね。
その開発援助こそ国に手厚くして欲しい！
難病なのに人数多くて指定難病からはずれる病気や医療費についても書きたいけと、語彙力ないし疲れるからやめときますわ。
また、機会があれは