皮膚筋炎になり
少し治療が落ち着いて気になりはじめたのは
ムスメのこと
膠原病って女性が多い病気
遺伝がどうしても気になる
というのも
職場の友人がリウマチになり
娘さん2人も念のため検査したところ
1人の娘さんはリウマチであることがわかり
早期治療を始められたんです。
実は私の母、私、ムスメ
体質がそっくりで
偏頭痛あり、生理痛つよし、そして神経痛あり
この神経痛
もともと、母もわたしも低気圧がくると
手足の節々が痛くなるんです
ひどい時はロキソニン様にお世話になるくらい
この体質もムスメは受け継いでいて
今回皮膚筋炎になり
ムスメが同じようになるのではないかと
すごく気になっていました
何回目かの外来で主治医に聞いたところ
皮膚筋炎自体は遺伝しないが
自己免疫疾患を起こしやすい体質は
遺伝する可能性はある
と言われました
ただ、現状何か症状がでていない限りは
予備的治療などもないはさ
抗体もたくさんあるので
調べるのは難しいかな
と言われました
検査したければ、抗核抗体値を
調べておくと良いかもとのことで
とりあえずムスメには近くのクリニックで
わたしの病気を話し
念のため検査をお願いしました
はい…自費です
でもムスメの健康には変えられないし
結果、幸い今のところ基準値以下でした
ただ、数値的には高い方だったらしいです
膠原病自体、症状がでてから治療するので
今は経過観察で大丈夫
でも、ちょっとでも膠原病にあてはまる
症状がでたらすぐに病院にくるようにしてね
膠原病は症状が初期のうちに
治療を開始する方が
症状を抑え込みやすいからね
と
クリニックの先生からムスメに話があったそうです
自費でお金かかったけど
→とにかく私を含め自費検査ばかりの我が家💦
これから先、ムスメが何かあった時
「もしかして」と病院にいくきっかけとなるし
検査して、先生からわかりやすい説明をいただき
良かったと思います
膠原病って
初期は気づかず
そうした合併症状がでてから
もしくは症状がかなりひどくなってから
あれもこれも
膠原病だったのか、と気づくことが多いのでは
…わたしもですが…
でも、周りを見渡し症状が酷くない方が
やはり治療はしやすい気がします
症状が酷くなる前というのもありますが
膠原病の薬って
どれも副作用が強いから！
薬の量や種類が少なければ
少しは楽なんじゃないかなぁ…
最初に書いたリウマチの友人ですが
ムスメさんはそういえば…ぐらいの
ほとんど自覚症状が少ない時期に治療を開始
一年で寛解状態になりました
同時期に治療を始めた友人は
今も治療中です
ムスメには無理しちゃダメ
病気は早期発見！と言い聞かせてます
