面談が明日に迫りました。

センターの方から

息子さんの様子をみて

困りごとを共有していきたいので

一緒に連れてきてください

と言われているので

親子三人で行く予定です。

ヒルシュスプルング病

必ず聞き返されるこの病名を

これから幾度となく口にして

周りに理解を求めることになるのだろう。

結局はただの便秘

我慢しているだけ

そう思われることだけは嫌だ。

親が正しい知識を伝えなくては

息子の支援につなぐことはできない

面談の所要時間は一時間。

効率よく話を進めていくために

まず私がしなくてはいけないこと。

①ヒルシュスプルング病について

病気についてざっくり説明。

便秘との違いについては力説←ここ大事

②息子の現状について

時々ある便漏れ

頻度は減ったものの依然続いている

③小学校にお願いしたいこと

上記２点を踏まえた上で

小学校で便漏れが起きたことを想定し

・着替え場所の確保について

・汚物の置き場所について

・着替えを置ける場所について

①と②について理解が得られたら

③への移行がスムーズにいく・・はず。

なので今回は①と②に重点を置いて

きちっと話してこようと思います

そして

こちらから要求ばかりせず、

相手の状況も正しく把握できるよう

気持ちを落ち着かせて行ってきます