2月に自宅で立てなくなって倒れ、脊髄梗塞の診断となった父の話です。

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回復期リハビリ病院での２回目の面談　続きです。

弟と部屋に行くと、父が「何の話やったんや」というので、「先生が、もっとご飯食べて中心静脈外して退院してほしいなー。ってゆうてたよ」と、軽めの話題から始めて

「退院後どうしようかな、って話やねんけど」

「中心静脈点滴ある限り、医療ケアができるところにしか移れないんやって」

「この病院の別の棟に療養病棟ゆうのがあって、そこでよければ移れますよ、との話で、今見せてもらってきた」

で、4人部屋の事やリハビリなくなる事や説明したんやけど、なんとも言えない顔でジッと天井を見てました。

「こんだけ長いこと個室にいて、気を使う4人部屋がしんどかったら、個室のある病院か施設探してみよか？」

と聞くと、「差額ベッドがいるやないか」と。

お金の心配ね……

現実そうなんやけど。

そこが生活の全てになるのに、下半身麻痺で動けないし、首から栄養点滴は入ってる、でも、常に痛いところがあるわけでなく、認知がしっかりしていて、起こってること全部理解できる状態で、あの病棟に入るのは相当なストレスなんじゃないやろうか……

寝たきりで何かしらの管から栄養を摂り、モニターをつけてる患者さんに囲まれて、外を見たり外に出ることなく、することもなく、食べろ食べろと言われる毎日を、どんな気持ちで過ごすのか……

そして気になったのは、相談員さんが、頻繁に「看取り」と言うこと。もちろん高齢でかなり弱ってるので、そういう事も遠い話ではないとわかってはいるんやけど

なら、なおさら、もう少し気分よく過ごせる場所ないんかなー……

「ほんなら家で看たれよ」って思うけど、高齢の母、早朝から夜遅くまで働いている弟、私が毎日実家に通い何かしらやらないといけないだろうけど、もう頑張れる自信がなく、在宅で！と言えない。

せめて窓から朝晩がわかる個室に、って思うのは私の気持ち、感情であって、父にしたら費用がかかるストレスの方がしんどいかもしれない……

どうしたものか……😑

決定期限まであまり日がないので、週明けから他の受け入れ先ないか探してみようと思います。

比べる対象が必要。

ちょっと気温下がってほしい😰🥵

とうとう我街にも来ました。かっぱえびせんもフルグラも白黒やった。

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旦那との５年4ヶ月、このブログのまとめ本です。

大動脈解離・大動脈瘤手術・脳梗塞・リハビリ・介護施設・介護。あと、アスペルガー夫・カサンドラ妻の話も少し。

興味のある方に読んでいただけると嬉しいです。

父の入院28 脊髄梗塞 定期面談続き