こんにちは・・・あんこママです。

脳下垂体腫瘍の手術から1年半が経過しました。

昨日は１年ぶりの通院日。
自動受付機に診察券を通したら

『磁気が弱まっていて認識できません』

とはじかれて、診察券を新しくしてもらうというハプニングからスタート

２月に予約の電話をしていて、検査までに随分と期間が空いたから、ちゃんと予約入ってるかちら～？！
な～んて心配もあって、診察券が受け入れてもらえないことに『まさか？！』がよぎり、マジでビビりました

ちゃんと予約が入ってたからホッとしたけど、久しぶりだとハイテク化されたシステムについていけないわ～

いきなり検査とは関係ないことでヒヤリとしたけど、無事に頭部MRIと血液検査を済ますことができました。

春先から時々クラっとする眩暈があったり、6月後半は毎日頭痛があったりして
まさかの再発？！なんて不安もよぎったけど、頭部MRIの結果はとても良好。

ホッしたのも、つかの間・・・

『体、疲れやすいとか、だるいとかない？』

と先生に聞かれる。

『ハイ！疲れは常に感じてますよ！（それが何か？！）』

と言ったら・・・

『何でこんなことを聞くのかというと・・・この（ACTH）ホルモンがね、低いんだよね・・・』だって

副腎皮質刺激ホルモンが低値になると、疲れやすくなるらしいのです。
想定外の指摘に若干パニくったため、すでに記憶が曖昧だけど、その記憶が確かならば
モニターで見た最新のデータは『２≦』になっていました。

先生：『朝になっても疲れが取れていないと感じたり、起きられないこととかある？』
私　：『毎日夜中にトイレで１、２回起きるので、常に寝不足で眠いから、起きると疲れてます！』
先生：『いやいや、疲れと眠いは違うから（失笑）運動はしてるの？食欲はあるの？』
私　：『犬の散歩くらいです♪食欲もあります！』
先生：『じゃあ、大丈夫かな・・・』

なんて会話の後

『とりあえず疲れたと感じた時に飲むお薬を出すから、疲れたら飲んで、１日１回のみ。
また半年後に来て・・・』　と先生は言い

『１月の・・・○日（末頃）でいい？朝早く来て！』

っていうか、そんなの最優先でOKするしかないでしょうよ～

でもさ・・・１月末って全然半年後じゃないよね？！
１月末って真冬じゃん？！しかも朝イチの検査じゃん？！高速使ってウチから１時間半だよ？
雪降ったらヤバいじゃーーーーん

それにさ、疲れたら飲む薬って、どの程度疲れたタイミングで飲むの？
１日１回しか飲めないってことは、結構強いお薬だよね？！

うぅぅっ・・・あ゛ぁ・・・・・

だってね、手術直後もその後の検査でも、異常なしって言われてたからホルモン値のことなんて
全く心配してなかったし・・・
それよりも片頭痛とか眩暈の方がすごーく心配してたのに・・・
しかも、よりによって何で副腎皮質刺激ホルモンなんだーーーー！！！

この病気がわかってすぐ、自分なりにいろいろと調べたので、手術後の後遺症で
ホルモンが分泌されなくなる場合があることや、その中でも副腎皮質刺激ホルモンは
生命を維持するために不可欠であることなど、ド素人なりに理解していました。

でもね・・・術後１年以上も経ってのこの結果、私にはちょっとショックだったのです。
ただ、思い起こせば・・・確かに疲れやすく、栄養ドリンク剤に頼ることも多いのは事実で。
疲れすぎて気分が悪くなって横にならずにはいられなかったこともあります。
でも、それは体力がないからだ・・・と思っていました。

まさか、副腎皮質刺激ホルモンが原因だったなんてーー！！！

また心配事が増えてしまって正直なんだかな～って感じだけど、頭の手術をしたんだから
何かがあったとしてもおかしくないし、今の状況がわかっただけで気を付けることもできる・・・
ショック症状が出る前にわかってよかったんだと思うことにしました。

それに、次の検査では数値が回復している可能性だってある・・・でしょ？

ワタシは疲れやすい体なんだ・・・と思うあまり、大して動いてもないくせに疲れを感じて
病は気から・・・が悪い方向を向きつつあるけど、今まで普通に生きてきたんだから、
きっと大丈夫だー！と信じて、次回の診察を待ちたいと思います。

疲れたらお薬飲めばいいんだもんね（笑）

検査の後は、頑張ったご褒美にインドカレー♪

カレーもタンドリーチキンもマンゴーラッシーも美味しくって大満足でした！

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術後1年半、MRI＆血液検査